 |
Bản sơ đồ qui trình kết hợp.. |
New York, NY (10 tháng 12 năm 2024)
Các nhà nghiên cứu bệnh tiểu đường và các Nhà tin sinh học (là chuyên gia sử dụng khoa học máy tính và sinh học để phân tích các tập dữ liệu lớn nhằm giải quyết các vấn đề trong chăm sóc sức khỏe và nghiên cứu) của trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai đã phát triển một sự hiểu biết mới về cách thức hoạt động của thuốc tái tạo tế bào beta ở người.
Những loại thuốc này, được phát triển tại Mount Sinai, có thể mang lại hứa hẹn cho hơn 500 triệu người mắc bệnh tiểu đường trên thế giới. Kết quả của nghiên cứu này đã được công bố trong tháng này trên tạp chí Cell Reports Medicine [DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101832].
Bệnh tiểu đường phát triển khi các tế bào trong tuyến tụy được gọi là tế bào beta không thể sản xuất insulin, một loại hormone cần thiết để điều chỉnh lượng đường trong máu.
Mặc dù đã có những tiến bộ lớn trong việc khám phá một liệu pháp lâu dài nhưng không có lựa chọn điều trị nào có thể mở rộng cho hàng triệu bệnh nhân tiểu đường trên toàn cầu.
Trong hơn 15 năm, các nhà nghiên cứu tại Trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai (công ty của người Do Thái) đã làm việc không mệt mỏi để tìm ra giải pháp chữa bệnh tiểu đường bằng cách xác định một loại thuốc có thể tái tạo tế bào beta ở người.
Vào năm 2015, các nhà nghiên cứu của Mount Sinai đã phát hiện ra loại thuốc đầu tiên như vậy, được gọi là harmine. Harmine là thành viên của nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế DYRK1A.
Trong năm 2019 và 2020, các nhà nghiên cứu đã báo cáo rằng các chất ức chế DYRK1A có thể phối hợp với tín hiệu TGF-beta cũng như các thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 (GLP-1RA) như semaglutide (ví dụ: Ozempic) và exenatide (Byetta) để tạo ra mức độ mạnh hơn tái tạo tế bào beta của con người.
Cuối cùng, vào tháng 7 năm 2024, họ đã chỉ ra rằng chỉ riêng harmine đã làm tăng khối lượng tế bào beta ở người lên 300% và nếu thêm GLP-1RA thì tăng 700%.
Một câu hỏi quan trọng là tác nhân nào đã khiến tế bào beta tái sinh?.
Trong nghiên cứu mới nhất, nhóm nghiên cứu báo cáo rằng các tế bào beta mới được tái tạo có thể đến từ một nguồn không ngờ tới, chúng hiện diện sẳn trong cơ thể chúng ta: Đó là loại tế bào tuyến tụy thứ hai được gọi là tế bào alpha.
Và tế bào alpha có sẳn nhiều ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2 nên chúng có thể đóng vai trò là nguồn cung cấp tế bào beta mới ở cả hai loại bệnh tiểu đường phổ biến.
Esra Karakose, Tiến sĩ, Trợ lý Giáo sư Y khoa (Nội tiết, Tiểu đường và Bệnh xương) tại Trường Y khoa Icahn, cho biết: “Đây là một phát hiện thú vị cho thấy các loại thuốc thuộc họ harmine có thể tạo ra sự chuyển hóa ở các khu trú trên tuyến tụy của người”. “Điều đó có nghĩa là những người mắc mọi dạng bệnh tiểu đường đều có một ‘nguồn dự trữ’ tiềm năng lớn cho các tế bào beta trong tương lai, chỉ chờ được kích hoạt bởi các loại thuốc như harmine.”
Tóm lại trong cơ thể chúng ta đã có sẳn tế bào beta và tế bào alpha . Điều chúng ta cần là xử dụng chất Harmine để kích hoạt hai tế bào trên hoạt động để hợp tác sản xuất ra insulin.
“Thật đáng chú ý và bổ ích khi chứng kiến quá trình những nhóm này diễn ra trong 15 năm qua,”
Tại Trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai, Các chuyên gia đã hình thành và thực hiện sàng lọc thuốc hiệu suất cao ban đầu, dẫn đến việc phát hiện ra chất đã hình thành và thực hiện sàng lọc thuốc thông lượng cao ban đầu .. dẫn tới việc phát hiện ra chất harmine,
(được mô tả trong Nature Medicine năm 2015).
Trong tương lai: “Chỉ một viên thuốc đơn giản, có lẽ cùng với GLP1RA như semaglutide, có giá cả phải chăng và có thể mở rộng cho hàng triệu người mắc bệnh tiểu đường”.
Sau khi thu được kết quả tuyệt đối trên thú vật, hiện nhóm Mount Sinai đang chuyển những nghiên cứu này sang thử nghiệm trên người
Theo các chuyên gia, đây không còn là giất mơ. Đây là hiện thực và rất nhanh mọi bệnh nhân sẽ có được viên thuốc thần thánh đó trong tầm tay.
Chỉ một viên thuốc mà trị dứt bịnh tiểu đường? Có phải là một giất mơ đẹp của hơn 500 triệu người trên toàn thế giới.
Công trình này thể hiện nỗ lực tổng hợp của Trường Y khoa Icahn tại Mount Sinai. Nhóm: Dan Hasson, Tiến sĩ, Phó Giáo sư Khoa học Ung thư và Da liễu, đồng thời là Giám đốc Lõi Tin sinh học và Giải trình tự thế hệ tiếp theo (BiNGS); Robert Sebra, Tiến sĩ, Giáo sư về Di truyền và Khoa học gen, Giám đốc Trung tâm Công nghệ gen tiên tiến và Giám đốc phát triển công nghệ cho Cơ sở cốt lõi về gen; Robert J. DeVita, Tiến sĩ, Giáo sư Khoa học Dược lý và Giám đốc Khối Hóa dược của Viện Khám phá Thuốc; và cộng tác viên lâu dài Adolfo Garcia-Ocana, Tiến sĩ, trước đây là giáo sư tại Trường Icahn, hiện là Chủ tịch Ruth B. và Robert K. Lanman trong Nghiên cứu khám phá thuốc và điều hòa gen và chủ tịch Khoa Nội tiết phân tử và tế bào tại Thành Phố Hy Vọng.
Công trình này đã được hỗ trợ trong nhiều thập niên với sự tài trợ của Viện Y tế Quốc gia, Viện Tiêu hóa và Bệnh Thận Quốc gia, By BreakthroughT1D, trước đây là JDRF, cũng như thông qua các món quà từ thiện hào phóng bổ sung.
QUINHON11
Nguồn: https://www.mountsinai.org/about/newsroom/2024/mount-sinai-researchers-move-closer-to-a-cure-for-diabetes
________________________
No comments:
Post a Comment